23.09.24 | Vollzeit | Eppelborn | Takeda PharmaceuticalHinsichtlich Vollständigkeit und GMP-Anforderungen Abstimmung mit relevanten Bereichen wie Produktion, Technik und Qualitätskontrolle Organisation und Durchführung abteilungsübergreifender Change Review Boards Vorbereitung und Teilnahme an Selbstinspektionen, Audits und behördlichen Inspektionen Freigabe
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Perl | Takeda PharmaceuticalAus z.B. der Produktion oder Qualitätssicherung und deren Auslagerung/Versand Fortlaufende Dokumentation der Ausgabe und Entgegennahme der chargenbezogenen Dokumente Bereitstellung von chargenbezogenen Herstellungsdokumenten im Rahmen von Audits und Inspektionen Projektarbeit Einführung des Externen Lagers Auslagerung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Dillingen | Takeda PharmaceuticalHinsichtlich Vollständigkeit und GMP-Anforderungen Abstimmung mit relevanten Bereichen wie Produktion, Technik und Qualitätskontrolle Organisation und Durchführung abteilungsübergreifender Change Review Boards Vorbereitung und Teilnahme an Selbstinspektionen, Audits und behördlichen Inspektionen Freigabe
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Beckingen | Takeda PharmaceuticalAus z.B. der Produktion oder Qualitätssicherung und deren Auslagerung/Versand Fortlaufende Dokumentation der Ausgabe und Entgegennahme der chargenbezogenen Dokumente Bereitstellung von chargenbezogenen Herstellungsdokumenten im Rahmen von Audits und Inspektionen Projektarbeit Einführung des Externen Lagers Auslagerung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Saarbrücken | Takeda PharmaceuticalAus z.B. der Produktion oder Qualitätssicherung und deren Auslagerung/Versand Fortlaufende Dokumentation der Ausgabe und Entgegennahme der chargenbezogenen Dokumente Bereitstellung von chargenbezogenen Herstellungsdokumenten im Rahmen von Audits und Inspektionen Projektarbeit Einführung des Externen Lagers Auslagerung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Beckingen | Takeda PharmaceuticalHinsichtlich Vollständigkeit und GMP-Anforderungen Abstimmung mit relevanten Bereichen wie Produktion, Technik und Qualitätskontrolle Organisation und Durchführung abteilungsübergreifender Change Review Boards Vorbereitung und Teilnahme an Selbstinspektionen, Audits und behördlichen Inspektionen Freigabe
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Dillingen | Takeda PharmaceuticalAus z.B. der Produktion oder Qualitätssicherung und deren Auslagerung/Versand Fortlaufende Dokumentation der Ausgabe und Entgegennahme der chargenbezogenen Dokumente Bereitstellung von chargenbezogenen Herstellungsdokumenten im Rahmen von Audits und Inspektionen Projektarbeit Einführung des Externen Lagers Auslagerung
Später ansehen20.09.24 | Teilzeit, Vollzeit | Köln | PwCFür unseren Geschäftsbereich Assurance Solutions suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Senior Consultant Audit (w/m/d). Das erwartet dich Wirtschaftsprüfung - Du übernimmst eine tragende Rolle in der Ausgestaltung der digitalen Transformation im Bereich der Wirtschaftsprüfung
Später ansehen22.09.24 | Vollzeit | Eppelborn | Takeda PharmaceuticalAus z.B. der Produktion oder Qualitätssicherung und deren Auslagerung/Versand Fortlaufende Dokumentation der Ausgabe und Entgegennahme der chargenbezogenen Dokumente Bereitstellung von chargenbezogenen Herstellungsdokumenten im Rahmen von Audits und Inspektionen Projektarbeit Einführung des Externen Lagers Auslagerung
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