22.09.24 | Vollzeit | Halle (Nordrhein-Westfalen) | AUGUST STORCK KGFachbereichen, Zentralfunktionen und der Geschäftsleitung zusammenarbeitet? Dann werden Sie ein Teil unserer Internen Revision am Standort Halle (Westf.) und gestalten Sie mit Ihrer Expertise die Zukunft der Storck Gruppe in unbefristeter Festanstellung als Senior Revisor - Internal Auditor (m/w/d) - Sie planen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Grassau (Sachsen-Anhalt) | Katek GmbHOrganisation aller relevanten Audits (jährliche Auditplanung) - Betreuung unserer Kunden, Lieferanten und Zertifizierungsgesellschaften in sämtlichen Qualitätsbelangen - Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium bzw. eine vergleichbare einschlägige Qualifikation - Mehrjährige Führungserfahrung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Lützen | Takeda PharmaceuticalHinsichtlich Vollständigkeit und GMP-Anforderungen Abstimmung mit relevanten Bereichen wie Produktion, Technik und Qualitätskontrolle Organisation und Durchführung abteilungsübergreifender Change Review Boards Vorbereitung und Teilnahme an Selbstinspektionen, Audits und behördlichen Inspektionen Freigabe
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Huy-Neinstedt | Takeda PharmaceuticalAus z.B. der Produktion oder Qualitätssicherung und deren Auslagerung/Versand Fortlaufende Dokumentation der Ausgabe und Entgegennahme der chargenbezogenen Dokumente Bereitstellung von chargenbezogenen Herstellungsdokumenten im Rahmen von Audits und Inspektionen Projektarbeit Einführung des Externen Lagers Auslagerung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Egeln | Takeda PharmaceuticalDer Anlagen Selbstständige Koordination eines abteilungsübergreifenden Teams aus internen und externen Experten sowie von Behörden und externen Unternehmen Sicherstellung der Einhaltung rechtlicher und unternehmensinterner Vorgaben Mitwirkung bei Audits und Selbstinspektionen Ihr Profil Abgeschlossenes
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Ballenstedt | Takeda PharmaceuticalAus z.B. der Produktion oder Qualitätssicherung und deren Auslagerung/Versand Fortlaufende Dokumentation der Ausgabe und Entgegennahme der chargenbezogenen Dokumente Bereitstellung von chargenbezogenen Herstellungsdokumenten im Rahmen von Audits und Inspektionen Projektarbeit Einführung des Externen Lagers Auslagerung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Quedlinburg | Takeda PharmaceuticalAus z.B. der Produktion oder Qualitätssicherung und deren Auslagerung/Versand Fortlaufende Dokumentation der Ausgabe und Entgegennahme der chargenbezogenen Dokumente Bereitstellung von chargenbezogenen Herstellungsdokumenten im Rahmen von Audits und Inspektionen Projektarbeit Einführung des Externen Lagers Auslagerung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Neukirchen (Bayern) | Takeda PharmaceuticalHinsichtlich Vollständigkeit und GMP-Anforderungen Abstimmung mit relevanten Bereichen wie Produktion, Technik und Qualitätskontrolle Organisation und Durchführung abteilungsübergreifender Change Review Boards Vorbereitung und Teilnahme an Selbstinspektionen, Audits und behördlichen Inspektionen Freigabe
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Loitsche | Takeda PharmaceuticalHinsichtlich Vollständigkeit und GMP-Anforderungen Abstimmung mit relevanten Bereichen wie Produktion, Technik und Qualitätskontrolle Organisation und Durchführung abteilungsübergreifender Change Review Boards Vorbereitung und Teilnahme an Selbstinspektionen, Audits und behördlichen Inspektionen Freigabe
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