23.09.24 | Vollzeit | Mühlau | Takeda PharmaceuticalAus z.B. der Produktion oder Qualitätssicherung und deren Auslagerung/Versand Fortlaufende Dokumentation der Ausgabe und Entgegennahme der chargenbezogenen Dokumente Bereitstellung von chargenbezogenen Herstellungsdokumenten im Rahmen von Audits und Inspektionen Projektarbeit Einführung des Externen Lagers Auslagerung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Dürrhennersdorf | Takeda PharmaceuticalUnd Abfüllung von Impfstoffen unter sterilen Bedingungen Elektronische Dokumentation und Materialmanagement für die Chargenproduktion gemäß GMP-Richtlinien Durchführung von Mikrobiologischem Monitoring und Steuerung von Autoklaven sowie Kleinteilewaschmaschine Reinigung und Desinfektion von Anlagen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Weißenberg | Takeda PharmaceuticalUnd Abfüllung von Impfstoffen unter sterilen Bedingungen Elektronische Dokumentation und Materialmanagement für die Chargenproduktion gemäß GMP-Richtlinien Durchführung von Mikrobiologischem Monitoring und Steuerung von Autoklaven sowie Kleinteilewaschmaschine Reinigung und Desinfektion von Anlagen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Gröditz | Takeda PharmaceuticalUnd Abfüllung von Impfstoffen unter sterilen Bedingungen Elektronische Dokumentation und Materialmanagement für die Chargenproduktion gemäß GMP-Richtlinien Durchführung von Mikrobiologischem Monitoring und Steuerung von Autoklaven sowie Kleinteilewaschmaschine Reinigung und Desinfektion von Anlagen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Hartmannsdorf (Zwickau) | Takeda PharmaceuticalUnd serviceorientierten Produktion im Hinblick auf Effizienz, Right First Time und Unterstützung des Wertstroms, inkl. Bestellungen und Überwachung des Lagerbestandes Planung und Durchführung der Trainings für neue und bestehende Mitarbeitende Sicherstellung der Dokumentation der Herstellprozesse gemäß der GMP-Vorgaben
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Mühlau | Takeda PharmaceuticalEskalation bei Abweichungen vom Termin- und Kostenplan Technische-Projektabwicklun g Erstellung interner Dokumentation sowie von SOPs zum späteren Betrieb der Anlage und Überprüfung mitgelieferter Dokumentation der Maschinen und Anlagen Unterstützung des Qualifizierungsteams bei der Erstqualifizierung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Claußnitz | Takeda PharmaceuticalEskalation bei Abweichungen vom Termin- und Kostenplan Technische-Projektabwicklun g Erstellung interner Dokumentation sowie von SOPs zum späteren Betrieb der Anlage und Überprüfung mitgelieferter Dokumentation der Maschinen und Anlagen Unterstützung des Qualifizierungsteams bei der Erstqualifizierung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Spreetal | Takeda PharmaceuticalService Level Agreements, GMP-Dokumente, Qualifizierung und Validierung, Standardarbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen und die Unterstützung bei der Implementierung von Patches und Upgrades für die bestehenden OT-Systeme Betreuung von externen Mitarbeitern und die Organisation und Durchführung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Spreetal | Takeda PharmaceuticalEskalation bei Abweichungen vom Termin- und Kostenplan Technische-Projektabwicklun g Erstellung interner Dokumentation sowie von SOPs zum späteren Betrieb der Anlage und Überprüfung mitgelieferter Dokumentation der Maschinen und Anlagen Unterstützung des Qualifizierungsteams bei der Erstqualifizierung
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