23.04.24 | Vollzeit | Baden-Baden | Biologische Heilmittel Heel GmbHUnd Betreuung von Produktionsanlagen, computergestützten Systemen sowie versorgungstechnischen Anlagen - Sie setzen KVP und Lean Management hinsichtlich bestehender Prozesse und Qualifizierungssysteme um - Ihnen obliegt die Planung, Durchführung und Auswertung von Validierungsstudien unter Anwendung
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Pfinztal | Grundfos Water Treatment GmbHM/w/d) mit dem Schwerpunkt Elektronik - Elektrotechnik - Elektrotechnik am Standort in Pfinztal arbeitest Du zusammen mit über 50 Kollegen in Dänemark, Ungarn und Deutschland an der Produktentwicklung im Bereich Elektronik für die „Performance Unit Industry". Du kooperierst mit zahlreichen qualifizierten und engagierten
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Unterschleißheim | Intervet International GmbHUnd Gefährdungsbeurteilungen mit Nachverfolgung der Maßnahmen - Mitarbeit bei der Festlegung der EHS-Anforderungen für Herstellprozesse, Produktionsanlagen, die technischer Infrastruktur sowie der Qualifizierungsdokumente - Standortübergreifendes Zusammenarbeit mit globalen und externen Partnern (z.B. Planung, Organisation
Später ansehen25.04.24 | Teilzeit | Hamburg | Philips GmbHUnsere cross-funktionale Arbeitsweise gewährt Dir dabei Einblicke in nahezu alle Schlüsselbereiche des Unternehmens. - Qualifizierung und Validierung von Operationsprozessen - Unterstützung bei technischen Entwicklungsprojekten im Operationsbereich - Problemlösung mit statistischen Methoden - Erstellung
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Ulm, Bad Homburg, München, Lev | Pharmaplan GmbHMit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung. Lassen Sie uns gemeinsam Großes erreichen Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission! Senior GMP Consultant Qualifizierung - Validierung (m/w/d) Sie bereiten
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit, Teilzeit | Immenstaad am Bodensee | HENSOLDTUnd Entwicklung von Softwarearchitekturen mit Schwerpunkt Re-Use und Modularisierung nach modernen Software-Technologien - Verantwortung für die Planung und Umsetzung der komplexen Softwaremodule - Programmierung, Integration, Verifikation und Validierung der Softwaremodule - Verantwortung für die Einhaltung
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Halle (Nordrhein-Westfalen), H | Simtra BioPharma SolutionsUnter Anwendung von LEAN-Tools (PDCA, DMAIC) - GDP-gerechte Erstellung der Life-Cycle-Dokumentation, Wartungsvorschriften und Bedienungsanleitungen, Änderungs- und Qualifizierungsdokumentation - Mitarbeit bei Qualifizierungen und Validierungen - Vorstellung der betreuten Systeme bei internen und externen Audits
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Stuttgart | Exyte Central Europe GmbHIm regulierten Life Science Umfeld - Beratung, Coaching und Entwicklung von IT-Qualitätsmanagementkonzepten sowie Validierung und Qualifizierung der IT-Infrastruktur und IT-Services - Einführung von CSV-Konzepten in bestehende Qualitätsmanagementsysteme (CSV Policies, SOPs, Validierungsmasterpläne, etc
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Schloß Holte-Stukenbrock | SartoriusAls Ansprechpartner für alle Qualitätsthemen eines Projektes, sowie während interner/externer Audits - Sie definieren und genehmigen Qualifizierungs- und Validierungspläne und stellen somit die datenbasierte Qualifizierung/Validierung sicher - Sie führen Qualitätsbewertungen durch, inkl. Definition
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