23.09.24 | Vollzeit | Ballenstedt | Takeda PharmaceuticalUnd Abfüllung von Impfstoffen unter sterilen Bedingungen Elektronische Dokumentation und Materialmanagement für die Chargenproduktion gemäß GMP-Richtlinien Durchführung von Mikrobiologischem Monitoring und Steuerung von Autoklaven sowie Kleinteilewaschmaschine Reinigung und Desinfektion von Anlagen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Hettstedt | KME Mansfeld GmbHStarte deine Karriere als Auszubildender zum Verfahrenstechnologen (m/w/d) in Hettstedt! Bist du bereit, in einem modernen, international ausgerichteten Unternehmen durchzustarten und von Experten zu lernen? Dann bist du bei uns genau richtig! Was wir bieten Spannende Aufgaben in einem globalen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Iden | Takeda PharmaceuticalDeine Hauptverantwortlichkeiten Validierung von Computersystemen und Einrichtung von Laborgeräten gemäß pharmazeutischen Richtlinien Hauptansprechpartner für CSV-Themen in den Bereichen Qualitätskontrolle, Mikrobiologie und IT Erstellung, Durchführung und Überprüfung von Systemqualifikationen Verwaltung von QMS-Einträgen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Sandau (Elbe) | Takeda PharmaceuticalGMP-Richtlinien Arbeiten nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Sorgfältige Auswertung, Dokumentation und Bewertung der Analyseergebnisse Erkennen und Kommunizieren von Auffälligkeiten und Abweichungen Unterstützung des Teams in der allgemeinen Labororganisation wie Bestellwesen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Leuna | Takeda PharmaceuticalUnd Einstellung von Abfüllanlagen, Gefriertrocknern und Anlagen zur optischen Kontrolle Kontrolle, Bedienung und Sicherstellung der Anlagenfunktionalität Elektronische Dokumentation im Hygienebereich nach GMP-Richtlinien Bereitstellung und Überwachung des benötigten Materials zur Chargenproduktion Aseptisches
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Iden | Takeda PharmaceuticalGMP-Richtlinien Arbeiten nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Sorgfältige Auswertung, Dokumentation und Bewertung der Analyseergebnisse Erkennen und Kommunizieren von Auffälligkeiten und Abweichungen Unterstützung des Teams in der allgemeinen Labororganisation wie Bestellwesen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Schönburg | Takeda Pharmaceutical Dein Profil Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit ausgeprägtem technischem Verständnis oder einschlägiger Berufserfahrung in einem verwandten Bereich Erfahrung in einem Produktionsumfeld Kenntnisse in Dokumentation und Einhaltung von GMP-Richtlinien und Sicherheitsvorschriften
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Huy-Neinstedt | Takeda PharmaceuticalUnd Abfüllung von Impfstoffen unter sterilen Bedingungen Elektronische Dokumentation und Materialmanagement für die Chargenproduktion gemäß GMP-Richtlinien Durchführung von Mikrobiologischem Monitoring und Steuerung von Autoklaven sowie Kleinteilewaschmaschine Reinigung und Desinfektion von Anlagen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Leuna | Takeda PharmaceuticalDeine Hauptverantwortlichkeiten Validierung von Computersystemen und Einrichtung von Laborgeräten gemäß pharmazeutischen Richtlinien Hauptansprechpartner für CSV-Themen in den Bereichen Qualitätskontrolle, Mikrobiologie und IT Erstellung, Durchführung und Überprüfung von Systemqualifikationen Verwaltung von QMS-Einträgen
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