29.04.24 | Vollzeit | Neufahrn bei Freising | ITM Isotope Technologies Munich SEDer Hygienevorschriften GMP-gerechte Dokumentation Meldung von Abweichungen an den Vorgesetzten Reinigung der verwendeten Glasgefäße Vorbereitung der Primärpackmittel zur Produktion Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA - PTA - Chemielaborant (f/m/d) oder vergleichbar Berufserfahrung
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Springe | Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbHHVAC, Kälte, Chemikalien, Wasseraufbereitung und Dampf, inklusive lückenloser GMP-Dokumentation und Optimieren (KVP) der Anlagenverfügbarkeit Planen und Umsetzen der vorbeugenden Instandhaltungsmaßnahmen gemäß GMP- - FDA-Richtlinien Pflege und Wartung sowie ggf. Durchführen von Präventivmaßnahmen
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Singen (Hohentwiel) | persona service AG & Co. KG, Niederlassung SingenBei namhaften Marken über unser corporate benefits Programm exzellente persönliche Betreuung und regelmäßige Feedbackgespräche vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten Was Deine Aufgaben sind Du bearbeitest die GMP-gerechten Dokumentation von Analyseergebnissen Du führst Sonderanalysen im Rahmen
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Bremen | CSL Plasma GmbHSysteme. Sie stellen Quality Oversight im Plasmacenter sicher. Bearbeitung und Koordinierung von Abweichungen, Änderungsanträgen, Dokumenten-Revisionen, sowie Erstellung und Genehmigung von GMP-Dokumenten und Bearbeiten von Reklamationen Eigenständige Betreuung als QM-Beauftragter im Plasmacenter
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Mannheim | CORDEN PHARMA GmbHEntwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente - Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen - Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen - Verantwortung
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Wasserburg am Inn | Recipharm - Arzneimittel Wasserburg GmbHMuss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden. In diesen Produktionsprozessen entstehen Daten, die für die Nachweisführung der Einhaltung der GMP-Vorgaben und damit auch für die Freigabe unserer Produkte für die Verwendung wichtig
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Schwetzingen | CORDEN PHARMA GmbHEntwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente - Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen - Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen - Verantwortung
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | CORDEN PHARMA GmbHEntwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente - Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen - Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen - Verantwortung
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | CORDEN PHARMA GmbHEntwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente - Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen - Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen - Verantwortung
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