10.04.24 | Vollzeit | Neustadt an der Weinstraße, Wo | gempex GmbH - THE GMP-EXPERTZur Verstärkung unseres Teams in Mannheim suchen wir einen (Junior) Consultant - GMP Compliance (m/w/d) in der Life Sciences Industrie Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft. Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Greifswald | Real StaffingZu erreichen. Zur Vergrößerung und Unterstützung unserer Quality Unit suchen wir MITARBEITER BATCH RECORD REVIEW/CERTIFICATION (M/W/D) IM BEREICH QUALITY UNIT In dieser Position sind Sie für die Sicherstellung und Durchführung eines, den GMP Guidelines entsprechenden Batch Record Review (BRR) für Arzneimittel
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Springe | Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbHKenntnisse der relevanten Normen und Gesetze (GMP, GAMP, 21 CFR Part 11, EU-GMP) - Affinität zu IT-Systemen, sichere Kenntnisse in MS Office - Kommunikationsstärke sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift sowie gute Englischkenntniss
Später ansehen28.04.24 | Vollzeit | Weimar | Bayer Weimar GmbH & Co KGSie sind verantwortlich für die Einhaltung der zutreffenden GMP-Vorgaben und SOPen Wahrnehmung von Aufgaben zur Sicherstellung und Aufrechterhaltung des Laborablaufs gehört ebenfalls zu Ihren Verantwortungsbereich Sie sind zuständig für die Sicherstellung von Ordnung und Sauberkeit WAS SIE MITBRINGEN Wir freuen
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | BakerHicksIhre AufgabenEigenverantwortliche Planung und Leitung internationaler Investitionsprojekte unter Berücksichtigung aktueller GMP-Vorgaben sowie regulatorischer und kundeninterner RichtlinienFühren von interdisziplinären Teams im Rahmen von Inbetriebnahme- und QualifizierungsprojektenSicherstellung
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Elster (Elbe), Aschersleben, H | Wacker Chemie AGTätigkeiten zur Durchführung von Prozesstransfers in die Produktion sowie Betreuung der Bestandsprodukte Verantwortung für die Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der GMP-konformen Herstellung Erstellung, Revision und Prüfung von relevanten Dokumenten der Herstellung Durchführung des Batch Record
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Sangerhausen, Bernburg (Saale) | Wacker Chemie AGTätigkeiten zur Durchführung von Prozesstransfers in die Produktion sowie Betreuung der Bestandsprodukte Verantwortung für die Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der GMP-konformen Herstellung Erstellung, Revision und Prüfung von relevanten Dokumenten der Herstellung Durchführung des Batch Record
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Weißenfels, Bernburg (Saale) | Wacker Chemie AGTätigkeiten zur Durchführung von Prozesstransfers in die Produktion sowie Betreuung der Bestandsprodukte Verantwortung für die Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der GMP-konformen Herstellung Erstellung, Revision und Prüfung von relevanten Dokumenten der Herstellung Durchführung des Batch Record
Später ansehen08.03.24 | Vollzeit | Ranschbach | SEPRO PHARMENEX GmbH & Co. KGSie verfügen über gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und sind mit der Arbeit im GMP-regulierten Umfeld vertraut - Sie haben gute Kenntnisse in
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